Inhoud
- Definitie - Wat betekent Food and Drug Administration (FDA)?
- Een inleiding tot Microsoft Azure en de Microsoft Cloud | In deze gids leert u waar cloud computing over gaat en hoe Microsoft Azure u kan helpen bij het migreren en runnen van uw bedrijf vanuit de cloud.
- Techopedia verklaart Food and Drug Administration (FDA)
Definitie - Wat betekent Food and Drug Administration (FDA)?
De Food and Drug Administration (FDA) is een Amerikaanse gezondheidsinformatieorganisatie. De FDA is betrokken bij de arena van medische hulpmiddelen, maar het primaire doel is om mensen te beschermen tegen schade door potentieel gevaarlijke medicijnen en voedsel. De FDA fungeert ook als een veiligheidsrapportagebureau waar klokkenluiders anoniem gezondheidsrisico's en resultaten kunnen melden.
De FDA houdt enig toezicht op gezondheidsdossiers en gezondheidsinformatietechnologie (HIT). In 2010 beoordeelde het meer dan 260 meldingen van medische incidenten in verband met elektronische medische dossiers die daadwerkelijk schade aan de patiënt toebrachten, waarvan er zes resulteerden in overlijden door de patiënt.
Een inleiding tot Microsoft Azure en de Microsoft Cloud | In deze gids leert u waar cloud computing over gaat en hoe Microsoft Azure u kan helpen bij het migreren en runnen van uw bedrijf vanuit de cloud.
Techopedia verklaart Food and Drug Administration (FDA)
Het Office of the National Coordinator (ONC) certificeert momenteel leveranciers van elektronische medische dossiers (EPD), particuliere IT-professionals en in aanmerking komende providers die EPD-systemen implementeren. De FDA overweegt een grotere rol bij het reguleren van EPD-software.
De belangrijkste bezorgdheid van de FDA met betrekking tot de ontwikkeling van EPD omvat de kwaliteit van EPD-leveranciers, die moeten worden gekozen volgens deadlines die zijn vastgesteld door de Health Information Technology for Economic and Clinical Health Act (HITECH). Een ander punt van zorg voor de FDA is het ontbreken van voorschriften voor kwaliteitssystemen die zijn ontwikkeld binnen systemen van EPD-leveranciers; deze zijn bedoeld voor het aanbieden van controletrajecten en zijn gericht op ongewenste medische gebeurtenissen. Sommige van de meest invloedrijke EHR-leveranciers zijn van mening dat ze niet gekwalificeerd zijn om medische fouten in hun EPD's op te lossen, wat kan beïnvloeden of de FDA samengaat met ONC om elektronische patiëntveiligheidsrapportage en gegevensintegriteit te waarborgen.
Als gevolg van deze bezorgdheid is er een behoefte aan onafhankelijke HIT-consultants die niet zijn aangesloten bij grote EPD-leveranciers om programma's te schrijven die kwaliteitswaarborgingsresultaten opleveren, zoals elektronische receptfouten, morbiditeits- en sterftecijfers en hun oorzaken, en andere vitale kwaliteitssystemen rapportagemaatregelen. Anders zou de FDA externe IT-professionals kunnen inhuren om EPD-systemen te controleren.